মোটর নিউরন রোগের জন্য পরিচিত জেনেটিক বৈচিত্র বহনকারী প্রত্যেকেই নিউরোজেনারেটিভ ডিসঅর্ডার বিকাশ করবে না এবং গবেষকরা কেন জানতে চান।
FightMND পেরন ইনস্টিটিউটের পোস্টডক্টরাল রিসার্চ ফেলো লিয়ান জিয়াং এবং তার বৈজ্ঞানিক দলকে প্রায় $1 মিলিয়ন অনুদান দিয়েছে তা তদন্ত করার জন্য যে কেন কিছু লোক MND এর জেনেটিক ঝুঁকিতে রয়েছে তা বিকাশ করে না।
“C9ORF72 জিনের পরিবর্তনগুলি MND-এর সবচেয়ে সাধারণ জেনেটিক কারণ, কিন্তু জিন বহনকারী প্রত্যেকেই MND বিকাশ করে না,” ডাঃ জিয়াং বলেন।
“আমাদের প্রকল্পের জন্য, আমরা রোগীদের স্টেম সেল থেকে উত্থিত নিউরন ব্যবহার করব যারা জিন বাহক যারা সুস্থ থাকে তাদের সাথে লক্ষণগুলি তৈরি করেছে।”
“কিছু বাহককে কী সুরক্ষা দেয় তা উন্মোচন করে, আমরা অন্যদের মধ্যে MND প্রতিরোধ করার উপায় খুঁজে বের করার আশা করি।”
MND প্রায় 2800 অস্ট্রেলিয়ানকে প্রভাবিত করে এবং 2050 সালের মধ্যে এটি দ্বিগুণ হবে বলে আশা করা হচ্ছে।
বর্তমানে এই রোগের কোন প্রতিকার নেই।
“যদি আমরা রোগ শুরু হওয়ার আগে MND-এর আণবিক ড্রাইভারগুলি সনাক্ত করতে পারি, তাহলে আমরা মোটর নিউরন ক্ষয় হওয়ার আগে নিউরোডিজেনারেশনের প্রথম দিকের সবচেয়ে লক্ষ্যযোগ্য পর্যায়ে একটি উইন্ডো লাভ করি,” ডাঃ জিয়াং বলেন।
ডাঃ জিয়াং একজন বৈজ্ঞানিক উপদেষ্টা এবং WA এর মোটর নিউরন ডিজিজ অ্যাসোসিয়েশনের বোর্ড সদস্য এবং সম্প্রতি MND গবেষণার জন্য UQ সেন্টারের কুইন্সল্যান্ড বিশ্ববিদ্যালয়ে কাজ করার পর পার্থে ফিরে এসেছেন।
অংশীদার গবেষকরা নেডল্যান্ডস, সেইসাথে লন্ডন, সিডনি এবং কুইন্সল্যান্ডে অবস্থিত এবং লিসা গ্রেগরিও রয়েছেন, যিনি এই রোগের সাথে বসবাস করেন।
“আমি সত্যিই সম্মানিত এবং কৃতজ্ঞ আমার প্রথম FightMND অনুদান পাওয়ার জন্য, যা অনেক অস্ট্রেলিয়ানদের উদারতার দ্বারা সম্ভব হয়েছে,” ডাঃ জিয়াং বলেছেন।
“রোগী এবং একটি চমৎকার দলের সাথে কাজ করে, আমি গবেষণা শুরু করতে উত্তেজিত যে আমরা আশা করি যে MND এবং তাদের পরিবারের সাথে বসবাসকারী ব্যক্তিদের জন্য প্রকৃত পরিবর্তন আনবে।”
